7月21日，国家局发布"总局办公厅公开征求《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告（征求意见稿）》意见"，意见明确四种情形不得备案：
1、《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形。
2、与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种。
3、中药配方颗粒。
4、其他不符合国家有关规定的制剂。
配方颗粒作为中药现代化的一种方式，屡被"限行"，年9月20日，山东省向"中药配方颗粒"开刀，规定：非试点生产企业不得生产，非试点医疗机构不得使用中药配方颗粒，药品经营企业不得经营中药配方颗粒。
本次国家局对于医疗机构配制中药制剂再次说"不"，看来中药现代化任重道远啊……
本意见只是征求意见稿，如果大家有好的想法，请于年8月5日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司），电子邮箱：jingying
cfda.gov.cn……详细信息