一、保管员的岗位职责?
答:1、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；
2、储存药品的相对湿度为35%~75%。
3、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待验收药品为黄色；
4、储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
5、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米，无倒置、无混垛情况；
7、药品与非药品、外用药与内服药品分开存放，中药饮片分库存放；
8、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
9、拆除外包装的零货药品应当集中存放；
10、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
11、未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；
12、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品；
13、掌握药品进销存动态,坚持货位编号、动态复核、日记日清、盘存核对,始终保持电脑帐与实物相符；
14、注意防火、防盗、严禁在库房内吸烟、点火,下班后及时关灯,关锁门户,不准外人进入库房,确保仓库安全；
15、负责对已验收商品上架陈列工作；
16、严格按照单据和按批号发货的原则拣货；
17、发货时发现如下问题应停止发货，并报养护员处理：
17.1、药品包装内有异常响动和液体渗漏；
17.2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
17.3、包装标识模糊不清或脱落；
17.4、药品已超出有效期。
18、每月进行商品盘点，保证进销存数据正确，按月向储运部经理通报药品短、少、损、废情况，做到数据真实,原因明确。
二.保管员的操作程序是怎么样?
三.依据什么收货?何种情况下拒收?
答:依据验收员验收完签字（验收完成发布数据）进行收货入库.如保管员发现实物与验收记录不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况时，应拒收并提报验收员核查，进行错误更正，或报告质量管理部门处理；
四.药品存放类别原则是什么?
答:1.药品存放时做到药品与非药品分开、内服药与外用药分开、危险药品专库（柜）存放、特殊管理药品应专库（柜）存放、中药饮片应与其它药品分库存放；
2、拆除外包装的零货药品应当集中存放；
3.按其质量特性、标准“贮藏”项下的保管要求，分类存放于合适的库、区；
4、药品贮存温湿度要求，冷库2—10℃;；阴凉库不高于20℃；常温库0—30℃；各库房相对湿度35—75%之间,药品养护人员应检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行自动监测,每隔一小时检查一次库房温湿度采集情况，如库房温、湿度超出相应范围
五.如何识别中西药、非药品、生物制品?
答:药品批准文号格式：国药准字H（Z、S、B、T、F）＋4位年号＋4位顺序
中成药是Z，化学药品是H，生物制品是S；保健药品是B,体外诊断试剂是T,药用辅料是F.非药品没有“药准字”部分以前生产的药品文号上不能区别是中药还是西药，只能按其成份来识别，这部分药品目前很少.
六.堆码存放药品注意什么?
答:1.药品搬运、堆垛严格遵守药品外包装图示标志要求规范操作，怕压药品控制堆放高度，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
1.药品按批号集中堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；
七.保管员对不合格品控制程序及问题报单
答:不合格品销毁作业流程图：
以及提供不合格品计划销毁的整个操作流程的文档记录备查.
